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药品安全:问题药品将被记入“黑名单”

2012年10月09日 09:47   来源:深港在线综合    【 】 【打印】【关闭
出现药品安全以及质量问题将被记入“黑名单”,食品药品监督管理部门在办理药品、医疗器械相关行政许可事项时,要对照“药品安全‘黑名单’专栏”进行审查。

  出现药品安全以及质量问题将被记入“黑名单”,食品药品监督管理部门在办理药品、医疗器械相关行政许可事项时,要对照“药品安全‘黑名单’专栏”进行审查。

  据了解,国家食品药品监督管理局发布的《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》目前正式施行。推进行业诚信体系建设,完善行业进入和退出机制,督促生产经营者全面履行质量安全责任。深圳药监部门表示,市民购买药品、医疗器械、保健食品和化妆品时要谨防误导和欺骗,遇到问题可以拨打24小时投诉举报电话12331。

  相关规定要求,受到行政处罚的严重违法生产经营者,要纳入药品安全“黑名单”,将因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其直接负责的主管人员和其他直接责任人员的有关信息,通过政务网站公布,接受社会监督。

  据悉,深圳市药监部门早就设立了违法行为曝光网,曝光查处了一些问题药品等。深圳市药品监督管理局相关工作人员表示,市民在购买药品、医疗器械、保健食品和化妆品时要睁大眼睛,如果遇到相关问题可以拨打投诉举报电话。

  特别是目前互联网购药更需警惕,在网络购药前,要甄别网站是否具有向个人消费者提供药品的资质,相关信息可以登录国家食品药品监督管理局官方网站(http://www.sda.gov.cn)进行查询。

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